Abstract
Original language | Undefined/Unknown |
---|---|
Pages (from-to) | 1173-1186 |
Number of pages | 14 |
Journal | Nature Genetics |
Volume | 46 |
Issue number | 11 |
DOIs | |
Publication status | Published - 2014 |
Research programs
- EMC MGC-02-26-01
- EMC MM-01-39-09-A
- EMC NIHES-01-64-02
- EMC OR-01-39-08
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In: Nature Genetics, Vol. 46, No. 11, 2014, p. 1173-1186.
Research output: Contribution to journal › Article › Academic › peer-review
TY - JOUR
T1 - Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
AU - Wood, AR
AU - Esko, T
AU - Yang, Jiaqi
AU - Vedantam, S
AU - Pers, TH
AU - Gustafsson, S
AU - Chun, AY
AU - Estrada Gil, Karol
AU - Luan, J
AU - Kutalik, Z
AU - Amin, Najaf
AU - Buchkovich, ML
AU - Croteau-Chonka, DC
AU - Day, FR
AU - Duan, Y
AU - Fall, T
AU - Fehrmann, R
AU - Ferreira, T
AU - Jackson, AU
AU - Karjalainen, J
AU - Lo, KS
AU - Locke, AE
AU - Magi, R
AU - Mihailov, E
AU - Porcu, E
AU - Randall, JC
AU - Scherag, A
AU - Vinkhuyzen, AAE
AU - Westra, HJ
AU - Winkler, TW
AU - Workalemahu, T
AU - Zhao, JH
AU - Absher, D
AU - Albrecht, E
AU - Anderson, D
AU - Baron, J
AU - Beekman, M
AU - Demirkan, Ayse
AU - Ehret, GB
AU - Feenstra, B
AU - Feitosa, MF
AU - Fischer, K (Kirsten)
AU - Fraser, RM
AU - Goel, A
AU - Gong, J
AU - Justice, AE
AU - Kanoni, S
AU - Kleber, ME
AU - Kristiansson, K
AU - Lim, U
AU - Lotay, V
AU - Lui, JC
AU - Mangino, M
AU - Leach, IM
AU - Medina-Gomez, C
AU - Nalls, MA
AU - Nyholt, DR
AU - Palmer, CD
AU - Pasko, D
AU - Pechlivanis, S
AU - Prokopenko, I
AU - Ried, JS
AU - Ripke, S
AU - Shungin, D
AU - Stancakova, A
AU - Strawbridge, RJ
AU - Sung, YJ
AU - Tanaka, T
AU - Teumer, A
AU - Trompet, S
AU - van der Laan, SW
AU - van Setten, J
AU - van Vliet-Ostaptchouk, JV
AU - Wang, ZM
AU - Yengo, L
AU - Zhang, WH
AU - Afzal, U
AU - Arnlov, J
AU - Arscott, GM
AU - Bandinelli, S
AU - Barrett, A
AU - Bellis, C
AU - Bennett, AJ
AU - Berne, C
AU - Bluher, M
AU - Bolton, JL
AU - Bottcher, Y
AU - Boyd, HA
AU - Bruinenberg, M
AU - Buckley, BM
AU - Buyske, S
AU - Caspersen, IH
AU - Chines, PS
AU - Clarke, R
AU - Claudi-Boehm, S
AU - Cooper, M
AU - Daw, EW
AU - Jong, PA
AU - Deelen, J
AU - Delgado, G
AU - Denny, JC
AU - Dhonukshe-Rutten, R
AU - Dimitriou, M
AU - Doney, ASF
AU - Dorr, M
AU - Eklund, N
AU - Eury, E
AU - Folkersen, L
AU - Garcia, ME
AU - Geller, F
AU - Giedraitis, V
AU - Go, AS
AU - Grallert, H
AU - Grammer, TB
AU - Grassler, J
AU - Gronberg, H
AU - de Groot, LCPGM (Lisette)
AU - Groves, CJ
AU - Haessler, J
AU - Hall, P
AU - Haller, T
AU - Hallmans, G
AU - Hannemann, A
AU - Hartman, CA
AU - Hassinen, M
AU - Hayward, C
AU - Heard-Costa, NL
AU - Helmer, Q
AU - Hemani, G
AU - Henders, AK
AU - Hillege, HL
AU - Hlatky, MA
AU - Hoffmann, W
AU - Hoffmann, P
AU - Holmen, O
AU - Houwing-Duistermaat, JJ
AU - Illig, T
AU - Isaacs, Aaron
AU - James, AL
AU - Jeff, J
AU - Johansen, B
AU - Johansson, A
AU - Jolley, J
AU - Juliusdottir, T
AU - Junttila, J
AU - Kho, AN
AU - Kinnunen, L
AU - Klopp, N
AU - Kocher, T
AU - Kratzer, W
AU - Lichtner, P
AU - Lind, L
AU - Lindstrom, J
AU - Lobbens, S
AU - Lorentzon, M
AU - Lu, YC
AU - Lyssenko, V
AU - Magnusson, PKE
AU - Mahajan, A
AU - Maillard, M
AU - McArdle, WL
AU - McKenzie, CA
AU - McLachlan, S
AU - McLaren, PJ
AU - Menni, C
AU - Merger, S
AU - Milani, L
AU - Moayyeri, A
AU - Monda, KL
AU - Morken, MA
AU - Muller, G
AU - Muller-Nurasyid, M
AU - Musk, AW
AU - Narisu, N
AU - Nauck, M
AU - Nolte, IM (Ilja)
AU - Nothen, MM
AU - Oozageer, L
AU - Pilz, S
AU - Rayner, NW
AU - Renstrom, F
AU - Robertson, NR
AU - Rose, LM
AU - Roussel, R
AU - Sanna, S
AU - Scharnagl, H
AU - Scholtens, s
AU - Schumacher, FR
AU - Schunkert, H
AU - Scott, RA
AU - Sehmi, J
AU - Seufferlein, T
AU - Shin, JX
AU - Silventoinen, K
AU - Smit, JH
AU - Smith, AV
AU - Smolonska, J
AU - Stanton, AV
AU - Stirrups, K
AU - Stott, DJ
AU - Stringham, HM
AU - Sundstrom, J
AU - Swertz, MA
AU - Syvanen, AC
AU - Tayo, BO
AU - Thorleifsson, G
AU - Tyrer, JP
AU - van Dijk, S
AU - Schoor, NM
AU - van der Velde, Nathalie
AU - van Heemst, D
AU - Oort, Floor
AU - Vermeulen, SH
AU - Verweij, N (Niek)
AU - Vonk, JM
AU - Waite, LL
AU - Waldenberger, M
AU - Wennauer, R
AU - Wilkens, LR
AU - Willenborg, C
AU - Wilsgaard, T
AU - Wojczynski, MK
AU - Wong, A
AU - Wright, AF
AU - Zhang, QY
AU - Arveiler, D
AU - Bakker, SJL
AU - Beilby, J
AU - Bergman, RN
AU - Bergmann, S
AU - Biffar, R
AU - Blangero, J
AU - Boomsma, DI
AU - Bornstein, SR
AU - Bovet, P
AU - Brambilla, P
AU - Brown, MJ
AU - Campbell, H
AU - Caulfield, MJ
AU - Chakravarti, A
AU - Collins, R
AU - Collins, FS
AU - Crawford, DC
AU - Cupples, LA
AU - Danesh, J
AU - de Faire, U
AU - den Ruijter, HM
AU - Erbel, R
AU - Erdmann, J
AU - Eriksson, JG
AU - Farrall, M
AU - Ferrannini, E
AU - Ferrieres, J
AU - Ford, I
AU - Forouhi, NG
AU - Forrester, T
AU - Gansevoort, RT
AU - Gejman, PV
AU - Gieger, C
AU - Golay, A
AU - Gottesman, O
AU - Gudnason, V
AU - Gyllensten, U
AU - Haas, DW
AU - Hall, AS
AU - Harris, TB
AU - Hattersley, AT
AU - Heath, AC
AU - Hengstenberg, C
AU - Hicks, AA
AU - Hindorff, LA
AU - Hingorani, AD
AU - Hofman, Bert
AU - Hovingh, GK
AU - Humphries, SE
AU - Hunt, SC
AU - Hypponen, E
AU - Jacobs, KB
AU - Jarvelin, MR
AU - Jousilahti, P
AU - Jula, AM
AU - Kaprio, J
AU - Kastelein, JJP
AU - Kayser, Manfred
AU - Kee, F
AU - Keinanen-Kiukaanniemi, SM
AU - Kiemeney, LA
AU - Kooner, JS
AU - Kooperberg, C
AU - Koskinen, S
AU - Kovacs, P
AU - Kraja, AT
AU - Kumari, M
AU - Kuusisto, J
AU - Lakka, TA
AU - Langenberg, C
AU - Le Marchand, L
AU - Lehtimaki, T
AU - Lupoli, S
AU - Madden, PAF
AU - Mannisto, S
AU - Manunta, P
AU - Marette, A
AU - Matise, TC
AU - McKnight, B
AU - Meitinger, T
AU - Moll, FL
AU - Montgomery, GW
AU - Morris, AD
AU - Morris, AP
AU - Murray, JC
AU - Nelis, M
AU - Ohlsson, C
AU - Oldehinkel, AJ (A.)
AU - Ong, KK
AU - Ouwehand, WH
AU - Pasterkamp, G
AU - Peters, A
AU - Pramstaller, PP
AU - Price, JF
AU - Qi, L
AU - Raitakari, OT
AU - Rankinen, T
AU - Rao, DC
AU - Rice, TK
AU - Ritchie, M
AU - Rudan, I
AU - Salomaa, V
AU - Samani, NJ
AU - Saramies, J
AU - Sarzynski, MA
AU - Schwarz, PEH
AU - Sebert, S
AU - Sever, P
AU - Shuldiner, AR
AU - Sinisalo, J
AU - Steinthorsdottir, V
AU - Stolk, RP (Ronald)
AU - Tardif, JC
AU - Tonjes, A
AU - Tremblay, A
AU - Tremoli, E
AU - Virtamo, J
AU - Vohl, MC
AU - Amouyel, P
AU - Asselbergs, FW
AU - Assimes, TL
AU - Bochud, M
AU - Boehm, BO
AU - Boerwinkle, E
AU - Bottinger, EP
AU - Bouchard, C
AU - Cauchi, S
AU - Chambers, JC
AU - Chanock, SJ
AU - Cooper, RS
AU - de Bakker, PIW
AU - Dedoussis, G
AU - Ferrucci, L
AU - Franks, PW
AU - Froguel, P
AU - Groop, LC
AU - Haiman, CA
AU - Hamsten, A
AU - Hayes, MG
AU - Hui, J
AU - Hunter, DJ
AU - Hveem, K
AU - Jukema, JW
AU - Kaplan, RC
AU - Kivimaki, M
AU - Kuh, D
AU - Laakso, M
AU - Liu, YM
AU - Martin, NG
AU - Marz, W
AU - Melbye, M
AU - Moebus, S
AU - Munroe, PB
AU - Njolstad, I
AU - Oostra, Ben
AU - Palmer, CNA
AU - Pedersen, NL
AU - Perola, M
AU - Perusse, L
AU - Peters, U
AU - Powell, JE
AU - Power, C
AU - Quertermous, T
AU - Rauramaa, R
AU - Reinmaa, E
AU - Ridker, PM
AU - Rivadeneira, Fernando
AU - Rotter, JI
AU - Saaristo, TE
AU - Saleheen, D
AU - Schlessinger, D
AU - Slagboom, PE (Eline)
AU - Snieder, H
AU - Spector, TD
AU - Strauch, K
AU - Stumvoll, M
AU - Tuomilehto, J
AU - Uusitupa, M
AU - van der Harst, P
AU - Volzke, H
AU - Walker, M
AU - Wareham, NJ
AU - Watkins, H
AU - Wichmann, HE
AU - Wilson, JF
AU - Zanen, P
AU - Deloukas, P
AU - Heid, IM
AU - Lindgren, CM
AU - Mohlke, KL
AU - Speliotes, EK
AU - Thorsteinsdottir, U
AU - Barroso, I
AU - Fox, CS
AU - North, KE
AU - Strachan, DP
AU - Beckmann, JS
AU - Berndt, SI
AU - Boehnke, M
AU - Borecki, IB
AU - McCarthy, MI
AU - Metspalu, A
AU - Stefansson, K
AU - Uitterlinden, André
AU - Duijn, Cornelia
AU - Franke, L
AU - Willer, CJ
AU - Price, AL
AU - Lettre, G
AU - Loos, RJF
AU - Weedon, MN
AU - Ingelsson, E
AU - O'Connell, JR
AU - Abecasis, GR
AU - Chasman, DI
AU - Goddard, ME
AU - Visscher, PM
AU - Hirschhorn, JN
AU - Frayling, TM
PY - 2014
Y1 - 2014
N2 - Using genome-wide data from 253,288 individuals, we identified 697 variants at genome-wide significance that together explained one-fifth of the heritability for adult height. By testing different numbers of variants in independent studies, we show that the most strongly associated similar to 2,000, similar to 3,700 and similar to 9,500 SNPs explained similar to 21%, similar to 24% and similar to 29% of phenotypic variance. Furthermore, all common variants together captured 60% of heritability. The 697 variants clustered in 423 loci were enriched for genes, pathways and tissue types known to be involved in growth and together implicated genes and pathways not highlighted in earlier efforts, such as signaling by fibroblast growth factors, WNT/beta-catenin and chondroitin sulfate-related genes. We identified several genes and pathways not previously connected with human skeletal growth, including mTOR, osteoglycin and binding of hyaluronic acid. Our results indicate a genetic architecture for human height that is characterized by a very large but finite number (thousands) of causal variants.
AB - Using genome-wide data from 253,288 individuals, we identified 697 variants at genome-wide significance that together explained one-fifth of the heritability for adult height. By testing different numbers of variants in independent studies, we show that the most strongly associated similar to 2,000, similar to 3,700 and similar to 9,500 SNPs explained similar to 21%, similar to 24% and similar to 29% of phenotypic variance. Furthermore, all common variants together captured 60% of heritability. The 697 variants clustered in 423 loci were enriched for genes, pathways and tissue types known to be involved in growth and together implicated genes and pathways not highlighted in earlier efforts, such as signaling by fibroblast growth factors, WNT/beta-catenin and chondroitin sulfate-related genes. We identified several genes and pathways not previously connected with human skeletal growth, including mTOR, osteoglycin and binding of hyaluronic acid. Our results indicate a genetic architecture for human height that is characterized by a very large but finite number (thousands) of causal variants.
U2 - 10.1038/ng.3097
DO - 10.1038/ng.3097
M3 - Article
C2 - 25282103
SN - 1061-4036
VL - 46
SP - 1173
EP - 1186
JO - Nature Genetics
JF - Nature Genetics
IS - 11
ER -