Abstract
Goed nieuws voor patiënten met de zeldzame erfelijke spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA) en de zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte metachromatische leukodystrofie (MLD). Sinds kort zijn de veelbelovende gentherapieën Zolgensma en Libmeldy toegelaten tot de Europese markt. Maar de prijzen van deze behandelingen zijn fors hoger dan van bestaande therapieën voor deze indicaties, terwijl effectiviteit op lange termijn nog niet altijd duidelijk is.
| Translated title of the contribution | Zolgensma and Libmeldy prices are considerably higher than existing therapies: Cost-plus price model provides insight into real prices of gene therapies |
|---|---|
| Original language | Dutch |
| Pages (from-to) | 18-20 |
| Number of pages | 3 |
| Journal | Pharmaceutisch Weekblad |
| Volume | 157 |
| Issue number | 47 |
| Publication status | Published - 25 Nov 2022 |