Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL): richtlijnen voor diagnostiek en behandeling

G.A. Huls; Bob Löwenberg; A.A. van de Loosdrecht; J.J.W.M. Janssen; Mojca Jongen - Lavrencic; Marc Raaijmakers; Bas Wouters; P.A. van dem Borne; J.H.E. Kuball; B.J. Biemond; M. van Gelder; W.J.F.M. van der Velden; O. de Weerdt; M. van Marwijk Kooy; S.K. Klein; Emanuele Ammatuna; M.W.M. van der Poel; A. van Rhenen; J.J.M. Jong; B van der Reijden; Jan Cornelissen; E. Vellenga; G.J. Ossenkoppele

Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL): richtlijnen voor diagnostiek en behandeling

Translated title of the contribution: Guidelines Acute promyelocyten leukemia (APL): guidelines for diagnosis and treatment

G.A. Huls
, Bob Löwenberg
, A.A. van de Loosdrecht
, J.J.W.M. Janssen
, Mojca Jongen - Lavrencic
, Marc Raaijmakers
, Bas Wouters
, P.A. van dem Borne
, J.H.E. Kuball
, B.J. Biemond
, M. van Gelder
, W.J.F.M. van der Velden
, O. de Weerdt
, M. van Marwijk Kooy
, S.K. Klein
, Emanuele Ammatuna
, M.W.M. van der Poel
, A. van Rhenen
, J.J.M. Jong
, B van der Reijden

Jan Cornelissen, E. Vellenga, G.J. Ossenkoppele

Hematology

Research output: Contribution to journal › Article › Professional

Abstract

Acute myeloïde leukemie (AML) is een heterogene ziekte die wordt gekenmerkt door (oligo)klonale maligne hematopoëse met een blokkade in de differentiatie en daardoor een excessieve toename van leukemische blasten. Acute promyelocytenleukemie (APL) is een zeldzame variant van AML die zich goed laat behandelen met ATRA-bevattende therapie. Vanwege complicaties van de ziekte (trombose, bloeding) is vroege herkenning en start van behandeling extreem belangrijk. Het is daarom belangrijk dat diagnostiek en behandeling van APL-patiënten in de dagelijkse praktijk zorgvuldig en gestructureerd plaatsvindt. Hieronder bespreken we de richtlijnen voor diagnostiek en behandeling zoals de HOVON-Leukemiewerkgroep denkt dat die voor APL zou moeten plaatsvinden.

Translated title of the contribution	Guidelines Acute promyelocyten leukemia (APL): guidelines for diagnosis and treatment
Original language	Dutch
Pages (from-to)	396-401
Number of pages	6
Journal	Nederlands Tijdschrift voor Hematologie
Volume	15
Issue number	8
Publication status	Published - Nov 2018

Research programs

EMC OR-01
EMC MM-02-41-03

Access to Document

https://www.ntvh.nl/journal-article/richtlijn-acute-promyelocytenleukemie-apl-richtlijnen-voor-diagnostiek-en-behandeling/

Cite this

Huls, G. A., Löwenberg, B., van de Loosdrecht, A. A., Janssen, J. J. W. M., Jongen - Lavrencic, M., Raaijmakers, M., Wouters, B., van dem Borne, P. A., Kuball, J. H. E., Biemond, B. J., van Gelder, M., van der Velden, W. J. F. M., de Weerdt, O., van Marwijk Kooy, M., Klein, S. K., Ammatuna, E., van der Poel, M. W. M., van Rhenen, A., Jong, J. J. M., ... Ossenkoppele, G. J. (2018). Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL): richtlijnen voor diagnostiek en behandeling. Nederlands Tijdschrift voor Hematologie, 15(8), 396-401. https://www.ntvh.nl/journal-article/richtlijn-acute-promyelocytenleukemie-apl-richtlijnen-voor-diagnostiek-en-behandeling/

@article{9ed7ac57c1464abdb1509c7dbb4619e7,

title = "Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL): richtlijnen voor diagnostiek en behandeling",

abstract = "Acute myelo{\"i}de leukemie (AML) is een heterogene ziekte die wordt gekenmerkt door (oligo)klonale maligne hematopo{\"e}se met een blokkade in de differentiatie en daardoor een excessieve toename van leukemische blasten. Acute promyelocytenleukemie (APL) is een zeldzame variant van AML die zich goed laat behandelen met ATRA-bevattende therapie. Vanwege complicaties van de ziekte (trombose, bloeding) is vroege herkenning en start van behandeling extreem belangrijk. Het is daarom belangrijk dat diagnostiek en behandeling van APL-pati{\"e}nten in de dagelijkse praktijk zorgvuldig en gestructureerd plaatsvindt. Hieronder bespreken we de richtlijnen voor diagnostiek en behandeling zoals de HOVON-Leukemiewerkgroep denkt dat die voor APL zou moeten plaatsvinden.",

author = "G.A. Huls and Bob L{\"o}wenberg and \{van de Loosdrecht\}, A.A. and J.J.W.M. Janssen and \{Jongen - Lavrencic\}, Mojca and Marc Raaijmakers and Bas Wouters and \{van dem Borne\}, P.A. and J.H.E. Kuball and B.J. Biemond and \{van Gelder\}, M. and \{van der Velden\}, W.J.F.M. and \{de Weerdt\}, O. and \{van Marwijk Kooy\}, M. and S.K. Klein and Emanuele Ammatuna and \{van der Poel\}, M.W.M. and \{van Rhenen\}, A. and J.J.M. Jong and \{van der Reijden\}, B and Jan Cornelissen and E. Vellenga and G.J. Ossenkoppele",

year = "2018",

month = nov,

language = "Dutch",

volume = "15",

pages = "396--401",

number = "8",

}

Huls, GA, Löwenberg, B, van de Loosdrecht, AA, Janssen, JJWM, Jongen - Lavrencic, M , Raaijmakers, M , Wouters, B, van dem Borne, PA, Kuball, JHE, Biemond, BJ, van Gelder, M, van der Velden, WJFM, de Weerdt, O, van Marwijk Kooy, M, Klein, SK, Ammatuna, E, van der Poel, MWM, van Rhenen, A, Jong, JJM, van der Reijden, B, Cornelissen, J, Vellenga, E & Ossenkoppele, GJ 2018, 'Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL): richtlijnen voor diagnostiek en behandeling', Nederlands Tijdschrift voor Hematologie, vol. 15, no. 8, pp. 396-401. <https://www.ntvh.nl/journal-article/richtlijn-acute-promyelocytenleukemie-apl-richtlijnen-voor-diagnostiek-en-behandeling/>

TY - JOUR

T1 - Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL)

T2 - richtlijnen voor diagnostiek en behandeling

AU - Huls, G.A.

AU - Löwenberg, Bob

AU - van de Loosdrecht, A.A.

AU - Janssen, J.J.W.M.

AU - Jongen - Lavrencic, Mojca

AU - Raaijmakers, Marc

AU - Wouters, Bas

AU - van dem Borne, P.A.

AU - Kuball, J.H.E.

AU - Biemond, B.J.

AU - van Gelder, M.

AU - van der Velden, W.J.F.M.

AU - de Weerdt, O.

AU - van Marwijk Kooy, M.

AU - Klein, S.K.

AU - Ammatuna, Emanuele

AU - van der Poel, M.W.M.

AU - van Rhenen, A.

AU - Jong, J.J.M.

AU - van der Reijden, B

AU - Cornelissen, Jan

AU - Vellenga, E.

AU - Ossenkoppele, G.J.

PY - 2018/11

Y1 - 2018/11

N2 - Acute myeloïde leukemie (AML) is een heterogene ziekte die wordt gekenmerkt door (oligo)klonale maligne hematopoëse met een blokkade in de differentiatie en daardoor een excessieve toename van leukemische blasten. Acute promyelocytenleukemie (APL) is een zeldzame variant van AML die zich goed laat behandelen met ATRA-bevattende therapie. Vanwege complicaties van de ziekte (trombose, bloeding) is vroege herkenning en start van behandeling extreem belangrijk. Het is daarom belangrijk dat diagnostiek en behandeling van APL-patiënten in de dagelijkse praktijk zorgvuldig en gestructureerd plaatsvindt. Hieronder bespreken we de richtlijnen voor diagnostiek en behandeling zoals de HOVON-Leukemiewerkgroep denkt dat die voor APL zou moeten plaatsvinden.

AB - Acute myeloïde leukemie (AML) is een heterogene ziekte die wordt gekenmerkt door (oligo)klonale maligne hematopoëse met een blokkade in de differentiatie en daardoor een excessieve toename van leukemische blasten. Acute promyelocytenleukemie (APL) is een zeldzame variant van AML die zich goed laat behandelen met ATRA-bevattende therapie. Vanwege complicaties van de ziekte (trombose, bloeding) is vroege herkenning en start van behandeling extreem belangrijk. Het is daarom belangrijk dat diagnostiek en behandeling van APL-patiënten in de dagelijkse praktijk zorgvuldig en gestructureerd plaatsvindt. Hieronder bespreken we de richtlijnen voor diagnostiek en behandeling zoals de HOVON-Leukemiewerkgroep denkt dat die voor APL zou moeten plaatsvinden.

M3 - Article

SN - 1572-1590

VL - 15

SP - 396

EP - 401

JO - Nederlands Tijdschrift voor Hematologie

JF - Nederlands Tijdschrift voor Hematologie

IS - 8

ER -

Richtlijn Acute promyelocytenleukemie (APL): richtlijnen voor diagnostiek en behandeling

Abstract

Research programs

Access to Document

Fingerprint

Cite this