Risicofactoren voor structurele chromosoomafwijking bij ≥2 miskramen als instrument

Maureen T.M. Franssen; Joke C. Korevaar; N.J. Leschot; Patrick M.M. Bossuyt; A.C. Knegt; K.B.J. Gerssen-Schoorl; Cokkie H. Wouters; K.B.M. Hansson; P.F.R. Hochstenbach; Kamlesh Madan; Fulco V. van der Veen; Mariette Goddijn

Risicofactoren voor structurele chromosoomafwijking bij ≥2 miskramen als instrument

Translated title of the contribution: Risk factors for structural chromosomal abnormality in ≥ 2 miscarriages, as an instrument for selective karyotyping

Maureen T.M. Franssen
, Joke C. Korevaar
, N.J. Leschot
, Patrick M.M. Bossuyt
, A.C. Knegt
, K.B.J. Gerssen-Schoorl
, Cokkie H. Wouters
, K.B.M. Hansson
, P.F.R. Hochstenbach
, Kamlesh Madan
, Fulco V. van der Veen
, Mariette Goddijn

Clinical Genetics

Amsterdam UMC, Locatie UvA/AMC

Research output: Contribution to journal › Article › Academic

4 Citations (Scopus)

Abstract

De kans op dragerschap bij paren met ≥ 2 miskramen is afhankelijk van verschillende factoren. Selectieve karyotypering kan resulteren in doelmatiger verwijzingen. Hierdoor kan het aantal karyotyperingen op jaarbasis afnemen en kunnen de kosten verminderen.

Translated title of the contribution	Risk factors for structural chromosomal abnormality in ≥ 2 miscarriages, as an instrument for selective karyotyping
Original language	Dutch
Pages (from-to)	863-867
Number of pages	5
Journal	Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde
Volume	151
Publication status	Published - 15 Apr 2007

Research programs

EMC MGC-02-96-01

Access to Document

https://www.ntvg.nl/artikelen/risicofactoren-voor-structurele-chromosoomafwijking-bij-ge-2-miskramen-als-instrument

Cite this

Franssen, M. T. M., Korevaar, J. C., Leschot, N. J., Bossuyt, P. M. M., Knegt, A. C., Gerssen-Schoorl, K. B. J., Wouters, C. H., Hansson, K. B. M., Hochstenbach, P. F. R., Madan, K., van der Veen, F. V., & Goddijn, M. (2007). Risicofactoren voor structurele chromosoomafwijking bij ≥2 miskramen als instrument. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 151, 863-867. https://www.ntvg.nl/artikelen/risicofactoren-voor-structurele-chromosoomafwijking-bij-ge-2-miskramen-als-instrument

@article{77348d3c183444a080455a08c3080163,

title = "Risicofactoren voor structurele chromosoomafwijking bij ≥2 miskramen als instrument",

abstract = "De kans op dragerschap bij paren met ≥ 2 miskramen is afhankelijk van verschillende factoren. Selectieve karyotypering kan resulteren in doelmatiger verwijzingen. Hierdoor kan het aantal karyotyperingen op jaarbasis afnemen en kunnen de kosten verminderen.",

author = "Franssen, \{Maureen T.M.\} and Korevaar, \{Joke C.\} and N.J. Leschot and Bossuyt, \{Patrick M.M.\} and A.C. Knegt and K.B.J. Gerssen-Schoorl and Wouters, \{Cokkie H.\} and K.B.M. Hansson and P.F.R. Hochstenbach and Kamlesh Madan and \{van der Veen\}, \{Fulco V.\} and Mariette Goddijn",

year = "2007",

month = apr,

day = "15",

language = "Dutch",

volume = "151",

pages = "863--867",

journal = "Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde",

issn = "0028-2162",

publisher = "Vereniging Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde",

}

Franssen, MTM, Korevaar, JC, Leschot, NJ, Bossuyt, PMM, Knegt, AC, Gerssen-Schoorl, KBJ, Wouters, CH, Hansson, KBM, Hochstenbach, PFR, Madan, K, van der Veen, FV & Goddijn, M 2007, 'Risicofactoren voor structurele chromosoomafwijking bij ≥2 miskramen als instrument', Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, vol. 151, pp. 863-867. <https://www.ntvg.nl/artikelen/risicofactoren-voor-structurele-chromosoomafwijking-bij-ge-2-miskramen-als-instrument>

TY - JOUR

T1 - Risicofactoren voor structurele chromosoomafwijking bij ≥2 miskramen als instrument

AU - Franssen, Maureen T.M.

AU - Korevaar, Joke C.

AU - Leschot, N.J.

AU - Bossuyt, Patrick M.M.

AU - Knegt, A.C.

AU - Gerssen-Schoorl, K.B.J.

AU - Wouters, Cokkie H.

AU - Hansson, K.B.M.

AU - Hochstenbach, P.F.R.

AU - Madan, Kamlesh

AU - van der Veen, Fulco V.

AU - Goddijn, Mariette

PY - 2007/4/15

Y1 - 2007/4/15

N2 - De kans op dragerschap bij paren met ≥ 2 miskramen is afhankelijk van verschillende factoren. Selectieve karyotypering kan resulteren in doelmatiger verwijzingen. Hierdoor kan het aantal karyotyperingen op jaarbasis afnemen en kunnen de kosten verminderen.

AB - De kans op dragerschap bij paren met ≥ 2 miskramen is afhankelijk van verschillende factoren. Selectieve karyotypering kan resulteren in doelmatiger verwijzingen. Hierdoor kan het aantal karyotyperingen op jaarbasis afnemen en kunnen de kosten verminderen.

UR - https://www.researchgate.net/publication/46693992_Risicofactoren_voor_structurele_chromosoomafwijking_bij_2_miskramen_als_instrument_voor_selectieve_karyotypering

M3 - Article

SN - 0028-2162

VL - 151

SP - 863

EP - 867

JO - Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde

JF - Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde

ER -

Risicofactoren voor structurele chromosoomafwijking bij ≥2 miskramen als instrument

Abstract

Research programs

Access to Document

Other files and links

Fingerprint

Cite this